第172章 药监局的批文

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不过温雅却摇了摇头，说：“这倒不是，李局长人还是不错的，很正直，我们这个批文之所以不好拿，主要是因为我们这个药品跟其他的药品不太一样，过于创新了。”

“过于创新也有错么？”

“创新本来是没错，可过于新，就会让人不能确保它的安全性了，虽然在药理测试的过程中并没有发现任何毒副作用，可毕竟没有用于过人体啊，要是万一出了什么差错可就麻烦了。”

“可什么药品不都是这样啊，临床实验的目的不就是来进一步确定会不会对人体造成不良反应么？”高远着实是想不通了。

“道理是这个道理，可你有没有发现一个现象，那就是要说起来，国内这么多年研发了多少药品，可在进行临床的过程中，却几乎鲜有失败的案例。”

这点到真实如此，就连高远也奇怪了，药品研发出来不经过临床是不能确保药品的各种药性的，可怎么临床的都成功了，这未免有点不合逻辑。

其实高远是知道的，就算是发达国家的大医药公司，也有很多新研发出的药品在临床阶段宣布失败了，难道说国内的医药水平，比那些国家要高出很多？

当然不是这样的，温雅详细解释说：“其实国内研发的药品，很多都是山寨国外发达国家的，有些或许在药性上稍作更改，可其实主要的药物成分都是换汤不换药。相似的药品人家国外已经研发出了很多年，无数人服用过都没什么问题，国内这才仿效生产，所以这才导致临床试验百发百中，很少有失败的。”

原来如此，高远恍然大悟。

其实也容易理解，毕竟中医现在几乎已经被摒弃了，而现在中国的医学体系，都是在学西方国家，那在制药的技术上跟着学也是无可厚非的事情。

毕竟针对于西医来说，人家起步的早就要早上很长时间，如果什么都要创新，那要等多少年才能赶上人家的水平啊。

“所以啊，李局长说你的这个药，就算是在国际上也没有任何可参考的例证，怕直接用于人体临床试验出什么纰漏。当然，还有另外一个原因……”温雅欲言又止。